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特發(fā)性血小板減少性紫癜診治研討

特發(fā)性血小板減少性紫癜診治研討

特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是小兒最常見的出血性疾病,其特點是自發(fā)性出血,血小板減少,出血時間延長和血塊收縮不良
本病是一種與免疫反應相關的出血性疾病,根據(jù)患者的病程在6個月以內或是6個月以上可將本病劃分為急性型和慢性型,兩型在發(fā)病年齡、病因和發(fā)病機制及預后方面都有所不同。

特發(fā)性血小板減少性紫癜診療知識
特發(fā)性血小板減少性紫癜臨床路徑(2009年版)
根據(jù)《血液病診斷和療效標準》(張之南、沈悌主編,科學出版社,2008年,第三版)和《美國血液學會關于ITP的指南》,《臨床診療指南-血液病學分冊》(中華醫(yī)學會編著,人民衛(wèi)生出版社) [詳細]
特發(fā)性血小板減少性紫癜的診治
特發(fā)性血小板減少性紫癜又稱自身免疫性血小板減少性紫癜或Werlhof病,是小兒最常見的出血性疾病。其發(fā)病率為0.25~0.50/萬,高發(fā)年齡約為5歲。 [詳細]
特發(fā)性血小板減少性紫癜經(jīng)典討論
特發(fā)性血小板減少性紫癜
一. 診斷依據(jù)及臨床分型 急性型:病程≤6個月;(急、慢性型臨床特征見表1) 慢性型:病程>6個月; 反復型:疾病恢復正常(出血消失,血小板>100×109/L),停藥2個月后復發(fā)者。 [詳細]
特發(fā)性血小板減少性紫癜的激素治療
急性特發(fā)性血小板減少性紫癜治療后2周,血小板一直在9萬左右,正在服用潑尼松10mg/d,血小板上不去,激素是要加量還是減量,如何減量?患兒現(xiàn)一直未出現(xiàn)新的出血點。書上說潑尼松療程一般不超過4~6周。 [詳細]
急性和慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜的區(qū)別
急性型 ITP :起病前 1 - 2 周常有病毒感染史。起病急驟,可伴發(fā)熱、畏寒、怕冷,突然發(fā)生廣泛嚴重的皮膚粘膜出血。皮膚出血表現(xiàn)為全身瘀點或瘀斑,密集色紅,以四肢及易于碰撞部位多見,嚴重者可融合成片甚或形成血腫,鼻、齒齦出血也較為常見 [詳細]
特發(fā)性血小板減少性紫癜過度治療問題
特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是血液科的一種常見病。以血小板明顯減少、皮膚粘膜甚至臟器出血為主要表現(xiàn),目前治療多以免疫抑制治療為主。 [詳細]
特發(fā)性血小板減少性紫癜病例研討
特發(fā)性血小板減少性紫癜——以眼科癥狀為首診一例
因雙眼視力突然下降8個月,曾在當?shù)蒯t(yī)院診斷為雙眼糖尿病視網(wǎng)膜病變,治療效果不佳,于2005年7月18日來我院眼科診治。 [詳細]
特發(fā)性血小板減少性紫癜病案合集
特發(fā)性血小板減少性紫癜資源下載

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