肌萎縮型脊髓側索硬化癥:本病屬于運動神經元疾病,病因不明,目前尚無有效的治療方法。常于40歲前后,無任何原因突然發(fā)病。上肢先發(fā)生肌無力,肌萎縮以手內肌明顯,雙手可呈鷹爪狀?？梢痤i部肌肉萎縮,而頸椎病受累肌肉罕有超過肩部以上者。當病損波及延髓時,可出現發(fā)音含糊,漸而影響嚼肌和吞咽運動。病人無感覺障礙,少有植物神經癥狀。各期所特有的肌電圖征、肌肉活組織檢查以及CT和MRI等,均有助于本病與脊髓型頸椎病之鑒別。
原發(fā)性側索硬化癥:與前者相似,唯其運動神經元變性僅限于上神經元而不波及下神經元,較少見。主要表現為進行性、強直性截癱或四肢癱,無感覺障礙和胱癥狀。如病變波及皮層延髓束,則可出現假性球麻痺征象。鑒別要點與前者一致。進行性脊肌萎縮癥:指運動神經元變性限于脊髓前角細胞而
不波及上神經元者。肌萎縮征先局限于一部分肌肉,漸而累及全身。表現為肌無力、肌萎縮及肌束顫動,強直征不明顯。鑒別診斷要點與肌萎縮型脊髓側索硬化癥相似。脊髓空洞癥:本病以脊髓內空洞形成及膠質增生為特點,可累及白質內的長傳導束。脊髓空洞癥多見于頸胸段脊髓,有分離性感覺障礙。早期為一側性痛溫覺障礙,而觸覺及深感覺則基本正常,當病變波及前連合時,可出現雙側感覺障礙。病人可出現神經營養(yǎng)性障礙,甚至出現 Charcot關節(jié)。
顱底凹陷癥:患者可在20~30歲開始發(fā)病。因為上頸椎凹入顱內,而呈短頸外觀。臨床上多表現為高位頸脊髓受壓的癥狀和體征,嚴重者則出現四肢痙攣性癱瘓,而其部位較脊髓型頸椎為高,程度較重。多伴有頸椎骨其它畸形,可有疼痛性斜頸畸形。后期如出現顱壓升高則出現顱內癥狀。X線片顯示樞椎之齒突頂高于硬腭-枕大孔線,顱底角大于145°,所謂顱底角系指蝶鞍與斜坡所形成的角度
多發(fā)性硬化癥:為一病因尚不十分明了的脫髓鞘病變,因可出現錐體束癥狀及感覺障礙,易于脊髓型頸椎病相混淆。好發(fā)年齡在30~40歲之間,女性稍多。病人多有程度不同的精神癥狀,以欣快色彩較多,情緒易沖動。病變波及小腦者,可出現發(fā)音不清和共濟失調癥狀。顱神經癥狀以視神經受累較多。本病尚無特效療法,手術可加重病情,甚至引起意外,因此切忌誤診。脊髓癆:為梅毒后期病征,其病理改變主要在脊髓后根與后東,尤以腰骶部為多發(fā)?；颊哂幸庇问?。下肢出現閃電樣疼痛呈灼痛或撕裂痛,疼痛消失后,該處出現感覺過敏。主因后根軀體神經受**所致。因深感覺障礙,步行時有踩棉花樣感覺,步態(tài)蹣跚。因視神經萎縮致視力障礙,乃至失明?？沙霈F阿羅瞳孔,即瞳孔的調節(jié)反應正常,而對光反應延遲或消失。肌力低下,尤以下肢為明顯,膝反射可消失。血清康華氏反應陽性率可周圍神經炎:本病系由于中毒、感染變態(tài)反應等所。引起的周圍神經病變。主要表現為對稱性手套襪子型感覺減退;肢遠端對稱性弛緩性不全癱瘓;對稱性植物神經功能障礙,主要表現為手足部血管舒縮、出汗和營養(yǎng)性改變。頸椎管內腫瘤:頸脊髓內外腫瘤和頸椎骨上的原發(fā)性、繼發(fā)性腫瘤均可引起頸脊髓受壓的癥狀。其診斷均需通過CT掃描或脊髓造影,最好采用MRI,則腫瘤清晰可見。