重組人白介素-11在血小板減少癥中的臨床應用
2021-10-05 04:30
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來源：醫(yī)學用藥參考
作者：醫(yī)****考
責任編輯：醫(yī)學用藥參考
[導讀] 淺析促血小板生成藥物重組人白介素-11在臨床中的應用
重組人白介素-11(rhIL-11)是臨床上常用的促血小板生成藥物，通過促進造血干細胞和巨核祖細胞的增殖，誘導巨核細胞成熟，促進高倍性巨核細胞生成，從而增加血小板的生成，廣泛用于血小板減少癥等相關疾病的治療。多項臨床研究也已證實，rhIL-11治療血小板減少癥，能夠降低患者血小板輸注需求，具有較高的客觀有效性。同時，不良反應發(fā)生率較低，耐受性良好。1990年Paul等在實驗過程中發(fā)現并克隆了一種新的細胞因子，并提議將新發(fā)現的細胞因子命名為IL-11。1991年，IL-11基因被克隆，轉入大腸桿菌表達成功，成為rhIL-11并且進入臨床試驗階段，以促進巨核細胞和血小板生成，增加體內血小板計數。1997年，美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)正式批準rhIL-11上市，用于預防高風險骨髓抑制化療方案所致嚴重血小板減少癥的發(fā)生，降低患者血小板輸注的需求。2003年，中國食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準了國產rhIL-11(商品名：巨和粒)在我國上市，用于實體瘤、非髓性白血病化療后Ⅲ、Ⅳ級血小板減少癥的預防和有指征治療。白介素-11(IL-11)是由造血微環(huán)境基質細胞和部分間葉細胞產生的多效性細胞因子。IL-11通過與細胞表面特異性受體-配體結合鏈IL-11Rα結合，并連接到信號傳導鏈可溶性糖蛋白130(gp130)后發(fā)揮其生物學作用，可以直接作用于骨髓巨核系祖細胞、巨噬細胞、T細胞、上皮細胞和肝細胞，具有促進巨核細胞和血小板生成、調控免疫、抗炎和保護黏膜上皮等多種功能。IL-11的促造血功能，主要表現于直接刺激造血干細胞和巨核系祖細胞的增殖，誘導巨核細胞分化成熟，促進高倍性巨核細胞生成，增加單個巨核細胞血小板的產量，從而增加血小板的生成。CIT指抗腫瘤化療藥物抑制骨髓功能，導致外周血中血小板(PLT)低于正常值的一種最常見的腫瘤治療并發(fā)癥。CIT是臨床常見的血液學毒性反應，可能增加患者出血風險，導致化療時間延遲，降低化療藥物劑量，甚至終止化療，進而影響患者的治療效果。CIT的治療包括輸注血小板和給予促血小板生長因子如rhIL-11、重組人血小板生成素(rhTPO)等。rhIL-11可以降低CIT的嚴重程度，縮短CIT的病程，減少血小板的輸注。對于不符合血小板輸注指征的實體瘤CIT患者，應在血小板計數(25～75)×109/L時應用rhIL-11。當化療后同時發(fā)生白細胞嚴重減少或貧血時，rhIL-11可與重組人粒細胞集落刺激因子或重組人紅細胞生成素聯(lián)合應用。rhIL-11的用藥方法：推薦劑量為25～50μg/kg，皮下注射，1次/d，至少連用7～10d，至血小板計數≥100×109/L或至血小板較用藥前升高50×109/L以上時停藥。如果患者既往化療后發(fā)生Ⅲ/Ⅳ級血小板減少(PLT<50×109/L)、本周期化療結束后有血小板下降趨勢，存在出血高風險因素(例如:既往有出血史；化療前 PLT＜75×109／L；接受含鉑類、吉西他濱、阿糖胞苷以及蒽環(huán)類等藥物的化療等)推薦化療后6～24h開始預防性應用促血小板生成藥物。如果患者無出血高風險因素，推薦在PLT<75×109/L時開始使用促血小板生成藥物，至PLT≥100×109/L時停藥。促血小板生成藥物可使用rhIL-1，推薦劑量為25～50μg/kg，皮下注射，每日1次；療程均為連續(xù)7～10天；但是在下一個周期化療開始前2日和化療中不得應用rhIL11。急性白血病化療后血小板減少的治療共識：升血小板藥物起效一般需要3-7d以上，由于預期白血病患者隨后會快速發(fā)生嚴重骨髓抑制，故而一般推薦PLT<75×109/L時即可開始使用促血小板生成藥物，或在化療后24h開始應用。rhIL-11可于化療后24-48h開始應用，推薦劑量為25-50μg/kg，皮下注射，1次/d，連用7-14d，直至PLT≥100×109/L，或PLT絕對值較基線升高50×109/L時停藥。在下一個周期化療開始前2d和化療中不得應用rhIL-11。預防性給藥：對于接受高出血風險化療方案(如接受高劑量阿糖胞苷、地西他濱等藥物的化療)的白血病患者，如果在既往化療后發(fā)生過Ⅲ/Ⅳ級血小板減少，本周期化療結束后血小板下降，只要PLT低于正常值，不論PLT的高低，推薦于化療后24h內開始使用rhIL-11或rhTP0。rhIL-11用法用量及停藥指征同治療。臨床上使用rhIL-11后主要不良反應包括乏力、發(fā)熱、水腫、心動過速、短暫貧血及結膜充血等。大多數為輕至中度，停藥后均能迅速消退。1.rhIL-11主要通過腎臟排泄。嚴重腎功能受損患者和肌酐清除率＜30ml／min者，需減量使用。2.rhIL-11與蒽環(huán)類藥物、烷化劑類藥物或者抗血管生成靶向藥物等具有明確或潛在心臟毒性的藥物聯(lián)用時時，可能增加誘發(fā)心律失常的風險。3.老年患者尤其是有心臟病史者慎用。有研究報道稱，rhIL-11會增加中老年心房顫動的發(fā)生率，且呈現年齡依賴性。4.使用rhIL-11的過程中應定期檢查血象，注意血小板數值變化，在血小板數值恢復至正常水平后及時停藥。[1]中華醫(yī)學會內科學分會,王建祥,張奉春,等.中國成人血小板減少癥診療專家共識[J].中華內科雜志,2020,59(7):498-510.[2]中國臨床腫瘤學會抗淋巴瘤聯(lián)盟,中國臨床腫瘤學會抗白血病聯(lián)盟,中國臨床腫瘤學會抗腫瘤藥物安全管理專家委員會,等.重組人白介素-11防治血小板減少癥臨床應用中國專家共識(2021年版)[J].臨床腫瘤學雜志,2020,25(12):1129-1137.[3]中國抗癌協(xié)會腫瘤臨床化療專業(yè)委員會,中國抗癌協(xié)會腫瘤支持治療專業(yè)委員會.中國腫瘤化療相關性血小板減少癥專家診療共識(2019版)[J].中國腫瘤臨床,2019,46(18):923-929.[4]中國臨床腫瘤學會(CSCO)抗淋巴瘤聯(lián)盟,中國臨床腫瘤學會(CSCO)抗白血病聯(lián)盟.淋巴瘤化療所致血小板減少癥防治中國專家共識[J].白血病·淋巴瘤,2020,29(2):65-72.[5]解福生,龐甲佩,劉海峰.重組人白介素-11的研究進展[J].食品與藥品A,2006,8(4):9-12.
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