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二甲雙胍中毒導(dǎo)致的嚴(yán)重代謝性酸中毒患者需要透析案例

2023-05-29 17:27 閱讀:12708 來源:愛愛醫(yī) 作者:梁偉楠 責(zé)任編輯:柳葉彎刀
[導(dǎo)讀] 二甲雙胍相關(guān)性乳酸酸中毒(MALA)是一種罕見但危及生命的疾病,死亡率通常很高。盡管如此,二甲雙胍仍然是市場(chǎng)上最常用的抗高血糖藥之一。此案例是一名61歲女性患者,在攝入未知量的二甲雙胍后出現(xiàn)重度酸中毒,pH=6.72,乳酸為26 mmol/L。隨后對(duì)進(jìn)行患者插管,出現(xiàn)低血壓,并開始使用血管加壓藥

摘要:

二甲雙胍相關(guān)性乳酸酸中毒(MALA)是一種罕見但危及生命的疾病,死亡率通常很高。盡管如此,二甲雙胍仍然是市場(chǎng)上最常用的抗高血糖藥之一。此案例是一名61歲女性患者,在攝入未知量的二甲雙胍后出現(xiàn)重度酸中毒,pH=6.72,乳酸為26 mmol/L。隨后對(duì)進(jìn)行患者插管,出現(xiàn)低血壓,并開始使用血管加壓藥。入院后7小時(shí),患者迅速開始接受間歇性血液透析(IHD)和碳酸氫鹽聯(lián)合治療,隨后由于血流動(dòng)力學(xué)變得更加不穩(wěn)定,接受連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)?;颊吣I功能得以改善,入院后7天出院。在重度MALA病例中經(jīng)常出現(xiàn)透析,然而,目前還不清楚透析應(yīng)該多快開始。該病例旨在探索快速啟動(dòng)IHD和CRRT形式的體外措施并同時(shí)補(bǔ)充碳酸氫鹽的意義。此外,該病例表明,對(duì)于接受二甲雙胍治療的患者,臨床懷疑代謝性酸中毒的重要性。

案例展示:

一名61歲女性II型糖尿病患者在攝入未知量的藥物(疑似二甲雙胍)3小時(shí)后到急診科就診?;颊叩南嚓P(guān)病史還包括高血壓、抑郁和分裂情感性精神障礙?;颊弑憩F(xiàn)為腦部癥狀,其丈夫稱患者在午睡后醒來意識(shí)模糊,這使他感到驚恐。9個(gè)月前,患者曾試圖過量服用二甲雙胍,她的藥物包括阿托伐他汀20 mg p.o.每日,雙羥萘酸羥嗪50 mg p.o.BID,Invega 3 mg p.o.QHS,Invega Sustenna 156 mg/mL IM每月一次,Levemir 100單位/mL皮下注射液10單位QAM,賴諾普利20 mg p.o.每日,和二甲雙胍850 mg p.o.每日兩次。

體檢顯示患者表現(xiàn)痛苦,在床上呻吟,說話含糊不清,但能聽從簡(jiǎn)單的命令。心肺系統(tǒng)無異常;腹部柔軟無觸痛,血壓116/43 mmHg,心率88次/分,呼吸24次/分,患者無發(fā)熱。實(shí)驗(yàn)室檢查(1)顯示重度代謝性酸中毒:動(dòng)脈血?dú)?/span>pH值為6.728,pCO 2為10.2 mmHg,pO 2為170 mmHg。實(shí)際碳酸氫鹽〈5 mmHg,陰離子間隙“無法計(jì)算”,乳酸為19.9 mmol/L。除上述外,患者的鉀為6.3 mmol/L,肌酐為11.8 mg/dL(基線為0.87 mg/dL)。建議開始在無菌水中滴注150 mEq的碳酸氫鹽,患者在急診室接受了100 mEq 8.4%碳酸氫鈉靜脈推注。患者的剩余實(shí)驗(yàn)室值詳見表1。患者接受了胸部/腹部/骨盆CT,未使用造影劑,顯示右下葉肺炎和毛刺狀非梗阻性腎結(jié)石。頭部CT顯示無急性顱內(nèi)異常,急性毒理學(xué)篩查結(jié)果為陰性。

到達(dá)重癥監(jiān)護(hù)室后,患者出現(xiàn)低血壓,僅對(duì)胸骨摩擦有反應(yīng)。隨后對(duì)患者進(jìn)行插管,并通過輸注去甲腎上腺素和苯腎上腺素開始使用血管加壓藥。此時(shí)聯(lián)系腎病科并開始血液透析,這是在患者就診后約7小時(shí)。復(fù)查患者動(dòng)脈血?dú)怙@示pH值為6.74,乳酸酸中毒惡化,為26 mmol/L。患者開始接受間歇性血液透析(IHD)?;颊叱霈F(xiàn)低血壓和心動(dòng)過緩,30分鐘后使用3種血管加壓藥達(dá)到最大劑量。腎病科決定轉(zhuǎn)為連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)?;颊咴谕肝鲩_始時(shí)接受150 mEq碳酸氫鹽IV推注、2 g氯化鈣和0.5 mg阿托品。CRRT開始后3小時(shí),額外給予100 mEq碳酸氫鹽IV推注?;颊卟∏榉€(wěn)定,對(duì)CRRT耐受良好,兩天后酸中毒恢復(fù)正常,并于第6天成功拔管。患者接受了4天CRRT,之后接受了1天IHD。患者肌酐水平緩慢改善,尿量正常?;颊哂诘?/span>7天出院,情況良好,并囑咐患者進(jìn)行定期隨訪,并在未來堅(jiān)決避免使用二甲雙胍。

1:患者實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果

討論:

此次MALA病例在兩個(gè)方面是獨(dú)特的:入院時(shí)pH為6.72,啟動(dòng)RRT的速度迅速。存在許多描述MALA的病例,然而關(guān)于RRT啟動(dòng)數(shù)據(jù)仍然很少。在Peters等人進(jìn)行的研究,觀察二甲雙胍的急性和慢性攝入,關(guān)于RRT在MALA中的優(yōu)勢(shì)尚無定論。2020年進(jìn)行的一項(xiàng)研究討論了早期RRT的益處,尤其是pH〈7.0、乳酸濃度〉20 mmol/L和標(biāo)準(zhǔn)支持措施失敗的情況下。據(jù)報(bào)告,RRT在清除二甲雙胍和糾正酸中毒方面具有關(guān)鍵作用,在較低流出速率下連續(xù)清除時(shí)觀察到效果。此外,在意大利進(jìn)行的一項(xiàng)研究觀察了117例接受RRT治療的MALA-AKI患者,結(jié)果顯示存活率較高,接近80%,從進(jìn)入ICU到開始RRT之間的平均時(shí)間為3.2小時(shí),同時(shí)延長(zhǎng)透析方法(如CRRT)則更有益。此外該患者從入住ICU到開始RRT的時(shí)間約為1小時(shí),顯著低于上述報(bào)告的平均值,表明采用了更積極的方法。

除上述討論外,二甲雙胍具有較大的分布容積,因此在藥物分布至全身和組織之前,早期RRT可能是有益的。由于二甲雙胍代謝物導(dǎo)致乳酸嚴(yán)重增加,死亡率飆升。事實(shí)上,乳酸值達(dá)到20 mmol/dl后,乳酸值每增加一次,死亡率就會(huì)增加9%。IHD被認(rèn)為是首選措施,因?yàn)樗?/span>更快地清除代謝物;然而,由于嚴(yán)重MALA的血流動(dòng)力學(xué)損害,在極端情況下使用較少。此外,由于重度乳酸酸中毒的多因素性質(zhì),尚不清楚死亡率趨勢(shì)是否僅與RRT相關(guān)。此次病例中,在開始IHD的同時(shí)進(jìn)行碳酸氫鹽置換是不成功的,因?yàn)榛颊咴诔霈F(xiàn)低血壓前耐受不能超過30分鐘。而CRRT似乎對(duì)連續(xù)IV碳酸氫鹽替代有效(2。此外CRRT似乎在預(yù)防高鈉血癥方面至關(guān)重要,因?yàn)榻o予大量碳酸氫鈉以糾正酸中毒。在此病例中,碳酸氫鈉補(bǔ)充與體液平衡和鈉水平的趨勢(shì)如圖3所示。在前72小時(shí)內(nèi),該患者接受了約1500 mEq的碳酸氫鈉靜脈推注和輸注,但沒有足夠的證據(jù)表明補(bǔ)充碳酸氫鈉是否與MALA的更好結(jié)局相關(guān)。

2pH與乳酸(LA)與RRT和碳酸氫鈉補(bǔ)充劑。

3CRRT 和碳酸氫鹽輸注有助于體液平衡。

總結(jié):

該病例發(fā)生在資源有限的社區(qū)醫(yī)院,因此無法獲得測(cè)量的二甲雙胍水平。由于患者精神狀態(tài)改變,獲得病史編輯困難,患者既往二甲雙胍自殺未遂史以及體格檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果促使臨床醫(yī)生將患者視為二甲雙胍過量,這證明了根據(jù)臨床懷疑采取行動(dòng)并開始適當(dāng)治療的重要性。目前不存在用于治療MALA以及何時(shí)開始透析的標(biāo)準(zhǔn)預(yù)測(cè)模型。所以需要進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)的研究,以研究RRT在二甲雙胍過量中的效果,特別是從攝入到清除的所需時(shí)間。隨著二甲雙胍繼續(xù)被廣泛使用,藥物相關(guān)教育是必要的,可以更好地讓臨床醫(yī)生和患者對(duì)抗這種致命的綜合征。

參考文獻(xiàn):

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【3】K. T. Kopec and M. J. Kowalski, “Metformin-associated lactic acidosis (MALA): case files of the einstein medical center medical toxicology fellowship,” Journal of Medical Toxicology, vol. 9, no. 1, pp. 61–66, 2013.

【4】E. S. Taub, R. S. Hoffman, and A. F. Manini, “Incidence and risk factors for hyperlactatemia in ED patients with acute metformin overdose,” The American Journal of Emergency Medicine, vol. 37, no. 12, pp. 2205–2208, 2019.



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