很多研究的重點是當饑餓時，我們會吃多少，但是有時我們進食僅僅是為了感覺好些。瑞典薩爾格學院一項最新學術論文提到，用于2型糖尿病治療的類胰高血糖素樣肽-1 （GLP-1）藥物能夠影響大腦獎賞系統(tǒng)并減少食物攝入。（PLoS One 2015;10（3）：e0119034）

    肥胖或超重已成為一個重要的全球性問題，可以增加心血管疾病和2型糖尿病發(fā)生風險等問題。

    一些高卡路里食物就像成癮物質(zhì)如***和酒精一樣，能夠以相同的方式影響大腦。當我們進食時，一種幸福感會隨著大腦獎賞系統(tǒng)內(nèi)多巴胺的釋放而增加。食物的過度消耗部分原因是該系統(tǒng)的不平衡所致，迫切需要控制肥胖的新型有效藥物。

    減少食欲

    最近，一些類似于人體自身激素 GLP-1的藥物如Byetta 和 Victoza 開始用于2型糖尿病的治療。GLP-1在腸道和大腦自發(fā)生成。每次進食后，血液中GLP-1水平增加，可引起胰島素的增加及食欲的下降。

    減少酒精的攝入

    瑞典哥德堡大學薩爾格學院一項最新的大鼠試驗顯示，用于2型糖尿病治療的類激素藥物能夠影響大腦的獎賞系統(tǒng)，減少食物的攝入。

    一項隨訪研究顯示，類激素藥物還可以減少酒精的攝入。薩爾格學院研究員Rozita Anderberg說道：“后來，我們發(fā)現(xiàn)同樣的藥物可以**白介素-6和白介素-1的分泌。這兩種激素在人體免疫系統(tǒng)及控制食欲的大腦功能區(qū)發(fā)揮主要作用。該研究結果增加了我們對類激素藥物如何影響大腦的認識。”

    潛在新型治療方法

    GLP-1藥物已經(jīng)成為肥胖癥潛在的新型治療方法。上述研究發(fā)現(xiàn)具有重要的臨床意義。薩爾格學院研究員Rozita Anderberg說道：“我們的研究數(shù)據(jù)對理解類激素藥物發(fā)揮了重要作用。”