研究發(fā)現(xiàn)，一類從前開發(fā)出來治療動脈粥樣硬化的藥物或許可以用于治療晚期前列腺癌。這些研究發(fā)現(xiàn)有可能帶來新的前列腺癌診斷和治療方法。相關(guān)論文發(fā)表在3月4日的《細(xì)胞代謝》（Cell Metabolism）雜志上。
 

    領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究的是普渡大學(xué)Weldon生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院和化學(xué)系教授程繼新（Ji-Xin Cheng）。程教授主要從事高分辨影像技術(shù)用于***成像研究，特別是在無標(biāo)記分子成像和新型納米技術(shù)的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用方面做出國際領(lǐng)先的、開創(chuàng)性的成果。發(fā)表SCI論文150多篇。

    程繼新教授說：“我們的研究指明了一條通向侵襲性前列腺癌診斷的道路。此外，我們證實(shí)耗盡膽固醇酯可顯著破壞前列腺癌的侵襲性。”

    在新研究中，研究人員對來自前列腺癌患者的臨床樣本、專門的細(xì)胞系和小鼠進(jìn)行了分析。

    研究共同作者、普渡大學(xué)癌癥研究中心主任Timothy Ratliff說：“前列腺癌是美國男性第二位的癌癥相關(guān)死亡原因。我們的研究結(jié)果提供了生物學(xué)基礎(chǔ)支持降膽固醇藥物具有有益效應(yīng)。其次，我們的研究預(yù)示了將膽固醇酯作為晚期前列腺癌治療靶點(diǎn)的潛力。這些結(jié)果共同表明，如果通過進(jìn)一步檢測大量組織活檢，以及對膽固醇酯水平和患者的臨床結(jié)局進(jìn)行相關(guān)評估得到驗(yàn)證，或許可利用膽固醇酯累積來更準(zhǔn)確地預(yù)測前列腺癌侵襲性。”

    該研究的一個重要焦點(diǎn)是對單細(xì)胞內(nèi)的單個脂滴進(jìn)行了分析。普渡大學(xué)的研究人員開發(fā)了一種叫做拉曼譜學(xué)顯微術(shù)（Raman spectromicroscopy）的分析工具，使得能夠?qū)罴?xì)胞和小鼠中的單個脂滴進(jìn)形成分分析。

    程繼新說：“可想而知，癌細(xì)胞需要脂滴儲存庫。而我們的成像數(shù)據(jù)出人意料地揭示出在高級別前列腺癌和轉(zhuǎn)移灶的脂滴中有異常膽固醇酯累積。”

    研究人員發(fā)現(xiàn)，膽固醇酯只在晚期前列腺癌和轉(zhuǎn)移灶中發(fā)生累積，這是由于腫瘤抑制基因PTEN喪失和一條促進(jìn)腫瘤生長的細(xì)胞內(nèi)代謝信號通路活化所致。

    印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院泌尿系主任、泌尿科學(xué)教授Michael Koch說：“這些研究結(jié)果增進(jìn)了當(dāng)前對于膽固醇在癌癥中所起作用的理解，也為診斷和治療侵襲性前列腺癌指出了一些新機(jī)會。我們很高興能夠與程博士一起合作開展這項(xiàng)重要的研究。”

    研究結(jié)果表明，藥物avasimibe和Sandoz 58-035可以減少實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)物和異種移植物小鼠模型中的膽固醇酯累積，顯著抑制晚期前列腺癌生長。這些藥物對動物未顯示毒性。

    程繼新說：“我們注意到avasimibe、Sandoz 58-035和一類相似藥物被開發(fā)出來用于治療動脈粥樣硬化，然而由于不能有效地減小血小板的大小臨床試驗(yàn)被終止。本研究突顯了可重新利用這些藥物來治療晚期前列腺癌。”