近日，上海交通大學Bio-X研究院通過一項基于8133例患者和11007例對照樣本的大規(guī)模全基因組關聯(lián)分析，揭示了染色體8p12區(qū)域和1q24.2區(qū)域內(nèi)的基因與精神分裂癥的發(fā)病機制相關，為中國漢族人群精神分裂癥致病機制研究作出了重要貢獻。相關論文已于近日在線發(fā)表于《自然—遺傳學》雜志。

    精神分裂癥是精神疾病中最嚴重的一種，發(fā)病機制由遺傳因素和環(huán)境因素共同構成。復雜的致病機制使得長期以來對精神分裂癥遺傳機制的研究沒有顯著進展。盡管近年來在西方人群全基因組關聯(lián)分析工作方面取得了一定進展，但始終沒有基于中國人群的相關研究出現(xiàn)。

    上海交通大學研究員師詠勇和中科院院士賀林帶領的科研團隊發(fā)揮上海交通大學Bio-X研究院和遺傳發(fā)育與精神神經(jīng)疾病教育部重點實驗室的平臺優(yōu)勢，通過10多年積累的中國漢族人群的大樣本量，對3750名精神分裂癥患者和6468名正常對照者開展SNP基因芯片分析，繼而對4383名患者和4539名對照者開展重復驗證研究分析，完成了對中國漢族人群精神分裂癥的全基因組關聯(lián)分析工作，取得了精神分裂癥發(fā)病機制研究的突破。

    相關專家稱：“該項研究將對精神分裂癥致病機制的后續(xù)研究、個性化診療等方面產(chǎn)生深遠的影響。”