您所在的位置:首頁(yè) > 血液科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 研究表明維羅非尼可用于治療毛細(xì)胞性白血病
目前,毛細(xì)胞白血病還沒(méi)有令人滿意治療方法,復(fù)發(fā)性/難治性疾病可選擇的治療方法很少。之前研究表明超過(guò)95%毛細(xì)胞白血病的患者有BRAFV600E突變。初步證據(jù)表明:BRAF抑制劑維羅非尼可以使復(fù)發(fā)性毛細(xì)胞白血病患者的病情緩解。維羅非尼已經(jīng)被批準(zhǔn)用于治療具有BRAFV600E突變的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。
之前研究發(fā)現(xiàn)毛細(xì)胞性白血病中存在BRAFV600E突變,這為研究毛細(xì)胞性白血病治療方法提供了一個(gè)突破口。“盡管幾乎100%的毛細(xì)胞性白血病患者都發(fā)現(xiàn)有BRAFV600E突變,而其他B細(xì)胞沒(méi)有發(fā)現(xiàn)BRAFV600E突變。”Park博士說(shuō)。
這種罕見的慢性B細(xì)胞增殖性癌癥通常是用嘌呤類似物進(jìn)行治療,但有30%到40%的病人會(huì)復(fù)發(fā)。難治性毛細(xì)胞性白血病或早期復(fù)發(fā)的患者只有很少的治療方法,紐約紀(jì)念斯隆凱瑟琳癌癥中心的醫(yī)學(xué)博士JaePark解釋到。
作者對(duì)超過(guò)400名毛細(xì)胞性白血病患者進(jìn)行了基因組測(cè)序,發(fā)現(xiàn)超過(guò)95%的病人有BRAFV600E突變。“這種突變?cè)诩膊?fù)發(fā)時(shí)也可以觀察到,說(shuō)明它在毛細(xì)胞性白血病的發(fā)病機(jī)理起非常重要的作用。” Park博士說(shuō)。
試驗(yàn)性研究已經(jīng)表明毛細(xì)胞性白血病中BRAF通路是激活的。這為利用BRAF抑制劑治療惡性腫瘤提供理論依據(jù)。初步研究顯示維羅非尼可減小脾腫大,使血小板計(jì)數(shù)回歸正常,使難治性毛細(xì)胞性白血病患者在6周內(nèi)達(dá)到完全緩解。
根據(jù)前期數(shù)據(jù),Park博士和一個(gè)由來(lái)自6個(gè)不同研究機(jī)構(gòu)的研究者組成的研究團(tuán)隊(duì)開展了一個(gè)多中心、開放標(biāo)記、單階段的II期研究,該研究檢測(cè)維羅非尼對(duì)難治性毛細(xì)胞性白血病病人的作用。納入實(shí)驗(yàn)組的所有患者病情復(fù)發(fā),并需要治療,Park博士說(shuō)。該研究的主要目標(biāo)是研究藥物的總體反應(yīng)率,次要目標(biāo)包括安全性、耐受性、無(wú)進(jìn)展生存期和總體生存率。
病人每天口服2次維羅非尼,每次960mg,該劑量被批準(zhǔn)用于惡性腫瘤。1個(gè)月后進(jìn)行活檢以評(píng)價(jià)早期反應(yīng)。第二次活檢在用藥第3個(gè)月進(jìn)行,以評(píng)價(jià)總體反應(yīng)率。
在第3個(gè)月時(shí)達(dá)到輕微后遺癥,在治療6個(gè)月后完全緩解陽(yáng)性或者部分反應(yīng)的患者,又追加6個(gè)月的治療。輕微后遺癥和完全緩解陰性的病人追加12個(gè)月。在第3個(gè)月時(shí)沒(méi)有反應(yīng)的病人退出研究。
該研究已招募了12名病人,這些病人已使用克拉屈濱治療了2到4個(gè)療程。其中的一些人同時(shí)接受噴司他丁、干擾素和/或利妥昔單抗(美羅華)的治療。
試驗(yàn)中表現(xiàn)出來(lái)的副作用與已報(bào)道的惡性腫瘤病人類似。最常見的是1到2級(jí)的關(guān)節(jié)痛,皮疹和光過(guò)敏。一名病人出現(xiàn)腫瘤溶解綜合征,一名有鱗狀細(xì)胞癌,一名有3級(jí)的手足綜合癥。
“許多副作用可以用低劑量的**治療,但一些病人要求減小劑量。”Park博士指出。
仍需要解決的問(wèn)題包括治療時(shí)間的選擇(1個(gè)月、3-4個(gè)月或者更長(zhǎng)時(shí)間),劑量的選擇(每天2次,每次240mg、480mg還是960mg)和評(píng)價(jià)疾病反應(yīng)的最佳時(shí)間。這項(xiàng)研究仍在進(jìn)行。
治療反應(yīng)是迅速的,他繼續(xù)說(shuō)。在第三個(gè)月,12名病人中的7人達(dá)到完全緩解,2人出現(xiàn)部分反應(yīng),3人無(wú)法評(píng)估。維羅非尼對(duì)血清炎性細(xì)胞因子有很強(qiáng)的效果,Park博士說(shuō)。
近日,首個(gè)單克隆抗體藥物daratumumab已被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(...[詳細(xì)]
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