角蛋白（K）19為膽管/肝臟祖細胞（HPC）標志物。研究表明肝細胞肝癌（HCC）若表達K19，其預(yù)后較差，但其潛在機制尚不清楚。
 

    比利時魯文大學醫(yī)學院Govaere等在242例不同潛在病因的連續(xù)HCC患者中（167例為手術(shù)標本，75例為**標本），探究了K19與HCC侵襲性之間的關(guān)系。結(jié)果顯示，在手術(shù)標本隊列中，K19的表達與腫瘤大小增加（P<0.01）、腫瘤分化降低（P<0.001）、腫瘤轉(zhuǎn)移（P<0.05）和微血管浸潤（P<0.001）具有最強相關(guān)性。K19的預(yù)后價值也在75例**活檢標本中得到確認。研究分析表明，K19+的HCC表型能高度表達腫瘤侵襲/轉(zhuǎn)移相關(guān)標志物（如VASP、TACSTD2、LAMB1、LAMC2和PDGFRA）、膽管/HPC標志物（如CD133、GSTP1、NOTCH2和JAG1）以及miRNA200家族成員（如miR-141和miR-200c）。

    此外，在體外研究中發(fā)現(xiàn)，原發(fā)性K19+的HCC腫瘤細胞屬于耐藥側(cè)群。將K19/KRT19基因敲除，則可降低腫瘤細胞的侵襲性，并導致侵襲性偽足形成消失，同時降低對阿霉素、5-氟尿嘧啶和索拉非尼的耐藥性。