甲狀腺癌是常見的頭頸部惡性腫瘤和內(nèi)分泌惡性腫瘤，起病隱匿，常以無痛性甲狀腺結(jié)節(jié)為最初臨床表現(xiàn)。常見的甲狀腺癌可分為分化型甲狀腺癌（DTC）、未分化型甲狀腺癌、甲狀腺髓樣癌（MTC）等。近年來，甲狀腺癌已成為我國發(fā)病率快速上升的最常見惡性腫瘤之一，根據(jù)中國2013年腫瘤登記年報，甲狀腺癌已經(jīng)占到女性發(fā)病前十惡性腫瘤的第八位。

    隨著生物技術(shù)的發(fā)展，已發(fā)現(xiàn)不少與甲狀腺癌發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸相關(guān)的腫瘤標志物，如甲狀腺球蛋白（Tg）、降鈣素（Calcitonin）、半乳糖凝集素-3、細胞角蛋白-19、血管內(nèi)皮生長因子、人骨髓內(nèi)皮細胞標記物等。4月25日，“血清腫瘤標記物如何改善甲狀腺癌癥管理”多學科診治論壇在武漢召開，由中華醫(yī)學會內(nèi)分泌學分會主任委員滕衛(wèi)平教授與中國抗癌協(xié)會頭頸腫瘤外科專業(yè)委員會常委吳毅教授擔任大會主席。來自南瑞士腫瘤研究所核醫(yī)學及PET-CT中心主任Luca Giovanella教授對高敏感Tg和Calcitonin在甲狀腺癌診療中的應用做了新的闡述，同時介紹了歐洲對Calcitonin在甲狀腺結(jié)節(jié)患者篩查方面的應用。來自臨床外科、內(nèi)分泌科、核醫(yī)學科和檢驗科領(lǐng)域的專家們交流了甲狀腺癌診療的最新進展，并深入探討甲狀腺癌血清標記物，尤其是Tg與Calcitonin在甲狀腺癌診療應用中的重要臨床價值。

    甲狀腺球蛋白：指導分化型甲狀腺癌術(shù)后評估和監(jiān)測

    90%以上甲狀腺癌為分化型甲狀腺癌（DTC），臨床治療方法通常包括手術(shù)切除、術(shù)后131I（碘131）治療和TSH（促甲狀腺激素）抑制治療等。大約30%的DTC患者會出現(xiàn)復發(fā)或轉(zhuǎn)移，其中2/3發(fā)生于術(shù)后的10年之內(nèi)，少數(shù)病例的復發(fā)或轉(zhuǎn)移發(fā)生在術(shù)后多年以后。因此，對于甲狀腺癌患者，需要終生隨訪。對已清除全部甲狀腺（全切手術(shù)和131I清甲后）的DTC患者而言，體內(nèi)應當不再有Tg的來源；如果在血清中檢測到Tg,往往提示DTC病灶殘留或復發(fā)。因此，Tg是一線指標，是DTC患者術(shù)后評估和監(jiān)測的重要組成部分。

    根據(jù)2012年美國**綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)DTC診治指南，建議DTC術(shù)后6個月和12個月進行隨訪，必查內(nèi)容包括體格檢查、Tg及其抗體（TgAb）測定。若無陽性發(fā)現(xiàn)，則以后每年復查一次；若有異常發(fā)現(xiàn)、或初始評估腫瘤分期為T3/4、M1,還須考慮進行TSH**后的131I全身顯像。根據(jù)復查情況（尤其是Tg水平）選擇再次手術(shù)、持續(xù)TSH抑制或131I治療。

    那么，如何評估是否存在Tg呢？可以檢測基礎(chǔ)狀態(tài)下的Tg,即服用甲狀腺激素期間測定Tg的濃度。還可以檢測 TSH**后的Tg,測定方法有兩種：其一是停用甲狀腺激素，另一種是應用重組TSH,這兩種方法均是通過提高患者體內(nèi)的TSH水平后進行Tg的測量。TSH**后的Tg測定值通常要高于服用甲狀腺激素期間的基礎(chǔ)狀態(tài)Tg值。

    南瑞士腫瘤研究所Luca Giovanella博士表示，Tg的測定方法必須高度敏感、結(jié)果可靠，必須通過國際參考品進行校準，此外廠家還應當提供其Tg測定試劑的信息，要告訴實驗室其檢測限（LoD）是多少、定量限（LoQ）是多少、功能靈敏度（FS）是多少，以及其LoQ和FS是如何定義的。不同的Tg檢測方法，這些值是不一樣的。應當基于特定的人群，建立相應的Tg參考范圍，臨床醫(yī)生也應該仔細評估Tg的檢測手段，這樣才能更有利于甲狀腺癌患者的臨床隨訪。

    當患者體內(nèi)存在甲狀腺球蛋白抗體（TgAb）時，TgAb可以與Tg結(jié)合，影響信號分子標記的抗體或者捕獲抗體與Tg的結(jié)合，導致Tg檢測結(jié)果偏低或者假陰性的發(fā)生。因此，在Tg測定的過程中，需排除TgAb的干擾。若使用傳統(tǒng)的免疫放射法（IMA），部分Tg檢測的陰性結(jié)果實為受TgAb干擾所致。因此，Tg必須通過高靈敏度的Tg免疫分析法來進行檢測。同時，對于TgAb,每個臨床實驗室應當建立兩個參考值：一個是基于無甲狀腺疾病人群建立的參考值，用于診斷自身免疫性甲狀腺疾??；另一個是檢測方法的定量限（LoQ），用作監(jiān)測DTC患者術(shù)后復發(fā)的正常上限。

    Tg檢測方法的改變，會使得同一個患者前后測定的Tg結(jié)果不同，從而影響到動態(tài)監(jiān)測評估的準確性。血清Tg應通過經(jīng)驗證的免疫分析法進行測量，該免疫分析法須根據(jù)國際參考品（CRM 457）進行校準。當檢測方法變化的時候，一定要對患者進行再評估，即在新的檢測方法下重新評估，這樣才有利于得到正確的患者動態(tài)監(jiān)測結(jié)果。同樣， TgAb檢測方法的改變，也會影響到監(jiān)測的動態(tài)評估。建議使用經(jīng)國際參考品 MRC 65/93進行標準化的定量免疫分析法來對血清TgAb進行檢測。

    此外，如果是出于術(shù)前良惡性診斷的目的，并不推薦在甲狀腺切除術(shù)前對疑似或已確診的DTC患者進行Tg及TgAb測定，但應把術(shù)前測定作為一種“體內(nèi)”回收率測試，以評估Tg作為術(shù)后腫瘤標志物的可靠性。如果術(shù)前患者的Tg及TgAb是陰性的，那么這兩個指標就不適合DTC患者術(shù)后的隨訪。

    一項對DTC患者隨訪Tg的薈萃分析結(jié)果顯示，在DTC患者的監(jiān)測中，使用功能靈敏度<0.1ng/mL的高靈敏性Tg檢測方法測定基礎(chǔ)狀態(tài)下的血清Tg有著極高的陰性預測值。Cláudia C.D. Nakabashi等的研究結(jié)果也證明了這一點。因此，在TgAb陰性的前提下，基礎(chǔ)高靈敏度血清Tg檢測值低于檢測方**能靈敏度（<0.1ng/mL）的患者可避免進行TSH**后Tg檢測，當基礎(chǔ)Tg水平高于功能靈敏度值時，則需要考慮TSH**后Tg檢測。

    Elecsys TgII已經(jīng)于2013年12月9日正式獲得中國CFDA的批準。TgII的靈敏度較Tg更進一步提高，功能靈敏度達到0.09ng/mL.如上所述，使用功能靈敏度達到0.1ng/mL的檢測方法，基礎(chǔ)狀態(tài)下的Tg檢測可以部分替代TSH**后Tg檢測。由于我國尚無人重組促甲狀腺激素，因此TSH**需要患者停止服用甲狀腺素，人為造成甲減，患者較為痛苦。使用Elecsys TgII,則可以盡量減少TSH**后Tg檢測，極大的減輕患者負擔。

    降鈣素：甲狀腺髓樣癌診斷與隨訪的敏感指標

    降鈣素（Calcitonin）由甲狀腺濾泡旁細胞（C細胞）分泌，與甲狀旁腺分泌的甲狀旁腺素起拮抗作用，以降低血清鈣的濃度，其分泌受到血清鈣濃度及胃泌素的調(diào)節(jié)。作為一種神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，甲狀腺髓樣癌（ MTC）與Calcitonin有密切的聯(lián)系。Luca Giovanella博士認為，Calcitonin用于甲狀腺結(jié)節(jié)患者髓樣癌的篩查，敏感性非常好，靈敏性要比超聲和細針活檢更高。同時他建議在MTC術(shù)后隨訪過程中，每6個月測量一次基礎(chǔ)Calcitonin和癌胚抗原（CEA），以測定倍增時間。且每隔最短倍增時間的1/4或每年（以較短時間為準）隨訪一次基礎(chǔ)Calcitonin,同時檢測CEA.若Calcitonin或CEA增加20-100%,建議進行頸部超聲；如Calcitonin>150pg/ml,則需進行全身轉(zhuǎn)移的定位成像檢查。

    通過檢測血清Calcitonin進行MTC篩查時，臨床經(jīng)常會遇到C細胞增生、非MTC甲狀腺瘤和甲狀腺腫大、腎功能衰竭等問題而干擾最終結(jié)果。要想增加臨床準確度，專家給了以下建議：大于100 pg/ml的基礎(chǔ)或**后血清Calcitonin水平應被解讀為疑似MTC,需進一步評估和治療。一項利用血清Calcitonin和降鈣素原（PCT）在甲狀腺結(jié)節(jié)患者中篩查MTC的研究，對1236例血清Calcitonin大于10 pg/ml的結(jié)節(jié)患者進行五肽胃泌素**試驗，**后對Calcitonin和PCT進行測量。經(jīng)隨訪證實，對基礎(chǔ)Calcitonin增高的甲狀腺結(jié)節(jié)患者進行PCT測量，可顯著提高Calcitonin診斷MTC的準確度。

    一項回顧性多中心研究測定了接受細針穿刺活檢（FNAB）患者的血清Calcitonin水平。為避免漏診MTC,所有疑似患者都須進行FNAB穿測針沖洗液Calcitonin測量。研究證實，對大部分MTC患者而言，穿刺針沖洗液中的Calcitonin測量比細胞學檢測靈敏性更高。此外另一項對839例MTC患者的檢測同樣證實，血清Calcitonin的MTC檢出率比超聲聯(lián)合FNAB更為準確。

    血清Calcitonin也必須通過經(jīng)驗證的免疫分析法進行測量，該免疫分析法須根據(jù)國際參考品（WHO 2nd IS 89/620）進行校準。使用不同化驗法的結(jié)果可能有顯著差異，因此強烈建議臨床甲狀腺學科醫(yī)生和實驗室專家仔細評估Calcitonin測試的性能和臨床表現(xiàn)，并從其本地的MTC患者群中總結(jié)結(jié)果分析的經(jīng)驗。

    Elecsys Calcitonin已經(jīng)在2014年3月28日獲得CFDA批準，現(xiàn)已正式在中國上市。其具有高度的靈敏性，可在體內(nèi)僅有低濃度Calcitonin時仍能提供檢測結(jié)果，使患者檢測和隨訪更加可靠。Elecsys Calcitonin檢測試劑通用于所有的cobas平臺，具有高度的批間穩(wěn)定性，更加有利于長期監(jiān)測MTC患者。