《期刊觀察》(Journal Watch)5月19日新聞。

    兩項(xiàng)新研究顯示，特發(fā)性肺纖維化患者有望通過新療法改善肺功能，這是醫(yī)學(xué)界的一個重大突破。這兩項(xiàng)研究2014年5月18日在線發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》，也在美國胸科協(xié)會年會上予以報告。

    在研究INPULSIS 1 和2中，1000多名特發(fā)性肺纖維化患者被隨機(jī)分配到2組，1組接受

    Nintedanib(一種細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶抑制劑)治療，另一組接受安慰劑治療。1年后，與安慰劑組相比， Nintedanib組患者用力肺活量(FVC)下降較少(相差約100ml)。

    在另一研究ASCEND中，約600名輕中度患者被隨機(jī)分配為2組，一組接受口服吡非尼酮(pirfenidone，一種抗纖維化治療方法)治療，另一組接受安慰劑治療。1年后，安慰劑組達(dá)到死亡主要終點(diǎn)的人數(shù)多于吡非尼酮，另外預(yù)測FVC安慰劑組下降也較多(32% vs. 17%)。

    對于該結(jié)果，《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》編輯Kelly Young說該療法改變了現(xiàn)有治療手段，但仍不能確定這對重度特發(fā)性肺纖維化是否有效，也不能保證這種療法對患者會長期有效。