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2011年特發(fā)性肺纖維化診斷和治療循證新指南解讀

2014-04-23 20:32 閱讀:2666 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:張子玲
[導(dǎo)讀] 新指南分析了1996-2010年5月檢索的文獻(xiàn),增加了自2000年ATS/ERS共識公布以來累積的資料,為新指南的修訂提供了循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。重點提出了診斷和治療方面新的建議,取代了2000年發(fā)布的ATS/ERS IPF共識。

    《2011年特發(fā)性肺纖維化診斷和治療循證新指南解讀》內(nèi)容簡介:

    IPF是一種原因不明的,局限于肺部的,慢性,進(jìn)行性纖維化性間質(zhì)性肺炎的一種特殊形式。其病因不明,主要發(fā)生于老年人,組織學(xué)和/或影像學(xué)表現(xiàn)為UIP.

    《2011年特發(fā)性肺纖維化診斷和治療循證新指南解讀》內(nèi)容預(yù)覽:

    目前雖仍無大規(guī)模的IPF流行病學(xué)調(diào)查研究,但I(xiàn)PF發(fā)病率呈現(xiàn)明顯的增長趨勢。一項基于美國新墨西哥州伯納利歐縣人 口的研究:IPF發(fā)病率估計為男性10.7/10萬/yr.;女性7.4/10萬/yr.。一**國報道:IPF總的發(fā)病率為4.6 /10萬/yr., 從1991到2003,IPF發(fā)病率估計增長率為每年11%,此增加與人口老齡化或輕癥患者確診率增加無關(guān)。第三項來自美國一個大的健康計劃研究資料, IPF估計發(fā)病率6.8-16.3 /10萬。另有研究估計IPF發(fā)病率占總?cè)丝诘?-29/10萬。不同研究數(shù)據(jù)之間如此之大差別的原因可能與以往缺乏統(tǒng)一的IPF界定、各項研究的設(shè)計以 及人群的不同有關(guān)。最近一項來自美國大樣本健康計劃資料的分析,估計IPF發(fā)病率在14.0 - 42.7/10萬之間。IPF發(fā)病率難以確定與地理、國家、文化或種族等多種因素的影響有關(guān)。

    點擊下載***:《2011年特發(fā)性肺纖維化診斷和治療循證新指南解讀》


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