自發(fā)性細菌性腹膜炎的疾病治療

    肝硬化腹水并發(fā)SBP的治療是復雜的綜合治療，其中重要的治療為有效地控制感染，其次要積極預防和治療肝性腦病、肝腎綜合征、休克等并發(fā)癥，糾正水電解質紊亂和加強支持治療等。

    自發(fā)性細菌性腹膜炎的疾病治療之 抗菌治療

    1.1 經驗性治療：晚期肝硬化、慢性重癥肝炎患者，一旦出現(xiàn)感染癥狀、體征和（或）腹水中性粒細胞>0.25×109/L,立即應該經驗性抗感染治療。SBP的經驗性抗菌治療應遵循廣譜、足量、腎毒性小的原則。①首選第三代頭孢菌素：三代頭孢類抗菌素抗菌譜廣，腎毒性小，治療劑量與中毒劑量之間距離很大，且能迅速滲入腹腔而達到殺菌濃度，因此目前已成為經驗性治療SBP的首選藥物。常用的藥物有頭孢三嗪、頭孢噻肟、頭孢他定，頭孢哌酮等。②阿莫西林/克拉維酸：抗菌譜廣，且對β-內酰胺酶穩(wěn)定，不易產生耐藥性，在治療SBP時其療效和頭孢噻肟相當，且價格低，不良反應小，可作為頭孢噻肟的代替品。③氟喹諾酮類抗菌素：是一種廣譜、生物利用度高，使用方便、價廉的藥品，但近年來隨著此類藥物廣泛應用，使得大腸桿菌對其耐藥株明顯增多。因此，對于重癥肝病的嚴重腹腔感染患者不提倡首選此類藥物。同時由于對幼齡動物的軟骨有毒性，故而嬰幼兒慎用此類藥物。④氨基糖甙類如丁胺卡那：對葡萄球菌屬及革蘭陰性桿菌均有良好抗菌活性，但有腎毒性和耳毒性，因此在常常合并肝腎綜合征的肝硬化和重型肝炎患者盡量避免使用，但它與β-內酰胺類有協(xié)同作用，且部分耐藥菌常對這類藥物敏感，在使用過程中要定期監(jiān)測腎臟功能。⑤氨曲南，一種單環(huán)類的β-內酰胺抗生素，為窄譜抗生素，對腸道正常菌群的干擾較小，因此不易引起體內菌群失調，缺點是價格昂貴，故不作為經驗性抗感染治療。

    隨著廣譜β-內酰胺酶抗生素的大量應用，革蘭陰性超廣譜β-內酰胺酶（ESBLs）耐藥菌株不斷增加。對于院內感染的SBP,近期（3個月內）因腹腔感染應用抗生素治療過的SBP以及較嚴重的SBP,應避免使用頭孢菌素、氨曲南等抗菌藥物，可以選擇β-內酰胺+酶抑制劑類抗生素如頭孢哌酮+舒巴坦、氧哌嗪青霉素+他唑巴坦，以及氨基苷類抗生素如腎毒性較低的依替米星等抗菌藥物。重癥感染者可應用碳青霉烯類抗生素如亞安培南和美羅培南。各地區(qū)、各醫(yī)院的細菌耐藥情況不同，應掌握當時、當?shù)氐牧餍芯厔菁澳退幘鷦酉蛘{整抗生素的使用。

    1.2 針對性抗感染治療：在獲得致病菌之前，已經驗性使用抗生素為主，一旦培養(yǎng)出致病菌，則應根據藥敏試驗選擇窄譜抗生素。首次細菌培養(yǎng)陰性者，在經驗性治療48小時后復查腹水PMN,若其值下降超過50%,提示治療有效，繼續(xù)使用原抗生素，反之，應該立即換用其他抗生素。抗生素療程宜個體化，一般療程10-14天，達癥狀體征消失，腹水PMN<2.5×109/L,腹水細菌培養(yǎng)陰性。

    自發(fā)性細菌性腹膜炎的疾病治療之 腹腔局部處理

    ①腹腔注射抗生素：抗生素局部用藥，易誘導細菌多重耐藥，目前已不再應用。②腹腔穿刺放液及腹膜腔灌洗：肝硬化腹水合并SBP時，如發(fā)生利尿劑抵抗，或腹水明顯混濁、有絮狀物，或呈血性腹水時，可行腹腔穿刺放液及腹膜腔穿刺灌洗。單純排放腹水易產生低血容量、低鈉血癥、腎功能損害和肝性腦病等并發(fā)癥，須在大量放液的同時輸入足量的白蛋白擴充血容量，可防止全身血流動力學和腎功能損害，顯著減少并發(fā)癥。一次性將腹水排盡，排液后按1L腹水補給10g白蛋白的比例靜脈輸注無鹽白蛋白。若每次排放3——5L,可適當減少白蛋白用量，按1L腹水補充6——8g白蛋白的比例給予。

    自發(fā)性細菌性腹膜炎的疾病治療之 白蛋白治療

    1999年Sort等發(fā)表的一項研究顯示，肝硬化并發(fā)SBP的患者，在使用抗生素頭孢噻肟的基礎上靜脈注射白蛋白，可以降低腎功能不全的發(fā)病率和病死率。方法為住院首日注射白蛋白（1.5g/kg）1次，第3天時注射第二次（1g/kg）。肝硬化合并SBP患者發(fā)生腎損害的機制可能與有效動脈血容量減少有關，用白蛋白擴容可以預防腎損害，降低病死率。

    自發(fā)性細菌性腹膜炎的疾病治療之 支持治療

    給予積極的靜脈營養(yǎng)支持，補充富含支鏈氨基酸的優(yōu)良蛋白，嚴格控制血糖（<8mmol/L），對于提高機體免疫力和促進感染恢復有重要作用。

   相關專題鏈接：自發(fā)性細菌性腹膜炎的臨床診斷及治療