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世界首例罕見人類染色體異常核型致多次流產(chǎn)

2013-01-28 09:13 閱讀:1793 來源:新華網(wǎng) 作者:網(wǎng)* 責(zé)任編輯:網(wǎng)絡(luò)
[導(dǎo)讀] 經(jīng)《中國人類染色體異常目錄數(shù)據(jù)庫》異常核型鑒定中心專家鑒定,河北省邯鄲市婦幼保健院近日發(fā)現(xiàn)的一例罕見人類染色體異常核型,為世界首次發(fā)現(xiàn)報道。

 

  河北省邯鄲市婦幼保健院優(yōu)生遺傳科發(fā)現(xiàn)了一例罕見的人類染色體異常核型。這一例罕見的人類染色體異常核型經(jīng)報送《中國人類染色體異常目錄數(shù)據(jù)庫》異常核型鑒定中心后,國際人類染色體異常目錄登記庫顧問、中科院院士夏家輝、戴和平、龍志高、鄔玲仟組成的專家委員會鑒定為“經(jīng)鑒定查詢,國內(nèi)外已有資料未見報道”,為“世界首報人類染色體異常核型”.

  據(jù)了解,該病例患者是一位中年育齡婦女,因多次妊娠 ,均在孕50天左右流產(chǎn)。其夫染色體檢查G顯帶未見異常?;颊呷旧wG顯帶核型分析,其分析結(jié)果為46條染色體中少了正常的1號、3號、5號染色體,增加了三條新的衍生染色體?!吨袊祟惾旧w異常目錄數(shù)據(jù)庫》異常核型鑒定中心鑒定為“46,XX,der(1)t(1;3)(q44;p12)t(1;5)(p36;p13),der(3)t(1;3),der(5)t(1;5)46,XX, der(1)(5pter→5p13::1p36→1q44::3p12→3pter) der(3)(1qter→1q44::3p12→3qter) der(5)(1pter→1p36::5p13→5qter)”(編號為3210)。

  該院遺傳科主任陳慧英表示,染色體是細(xì)胞核中載有遺傳基因的物質(zhì),正常人有46條染色體。孕婦懷孕后,夫妻雙方的一半染色體遺傳給胎兒。故該患者因為染色體的變異而導(dǎo)致受精卵染色體不能形成正常的二倍體,使胚胎發(fā)育過程中受到影響,所以總是在孕后固定時間流產(chǎn)。

  “染色體變異原因尚不明確,”陳主任表示,“一般染色體變異和環(huán)境、污染等因素有關(guān)??赡苁窃诨颊咝纬墒芫训倪^程中,其父母接觸了一些有害物質(zhì),使其染色體核型發(fā)生了突變,但并沒有導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的丟失,故其外在特征及智力等與常人無異。”

  鑒定專家稱 這一研究為人類染色體異常目錄數(shù)據(jù)庫填補(bǔ)了一項空白 ,并將對臨床產(chǎn)前診斷、優(yōu)生優(yōu)育工作,提高社會人口素質(zhì)具有一定的醫(yī)學(xué)應(yīng)用價值和社會效益。

 

 


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