套細胞淋巴瘤（MCL）是一種非霍奇金淋巴瘤中的特殊子型，95%的患者以細胞周期蛋白D超表達為特征。MCL患者的頻繁復發(fā)導致3-5年的中位生存期。因此，需要更有效的治療措施對其進行干預。
 

    白介素（IL）-21,屬于IL-2細胞因子家庭成員，擁有強有力的抗腫瘤活性，可以對抗不能通過免疫激活IL-21受體（IL-21R）的癌癥類型。先前，研究者明確指出IL-21通過發(fā)揮直接細胞毒作用來對抗IL-21R表達的彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞。

    因此，研究者證實了IL-21所擁有的強有力的細胞毒作用可對抗MCL細胞系和原發(fā)性腫瘤。同時，研究者認為IL-21誘導的直接細胞毒作用是通過轉錄因子3-依賴的cMyc上調路徑的信號轉導和激活來介導，從而激活Bax和抑制Bcl-2 、 Bcl-XL.IL-21介導的cMyc上調僅僅發(fā)生在對IL-21敏感的細胞中。

    另外，研究者進一步證實了IL-21可導致MCL細胞系中的自然殺傷細胞（NK）溶解，從而抵抗直接細胞毒作用。對于同源小鼠，***內接受IL-21治療，可通過NK-和T-細胞依賴的作用機制，產生完全FC-muMCL1腫瘤緩解。綜上所述，這些數據表明IL-21可通過直接細胞毒作用和間接免疫介導作用強有力地對抗MCL細胞。