12月3日，來自英國癌癥研究所與日本京都大學的研究人員在《Nature》雜志上報告稱，他們弄清了一種致癌蛋白質怎樣發(fā)揮作用，這將有助于開發(fā)治療多種癌癥的新藥。

　　多達 90% 的胰腺癌和約 40% 的大腸癌都源于一種叫做 Ras 的蛋白質，白血病和肺癌等也與其有關。這種蛋白質變異并激活后，就會促使細胞異常增殖，最終引發(fā)癌癥。

　　直接以 Ras 蛋白質為目標的藥物會同時攻擊體內其他相似的蛋白質，導致副作用過強而無法實際應用。研究人員發(fā)現(xiàn)，Ras 蛋白質要想被激活，必須經過另一種蛋白質 Rce1 的剪切加工，否則其引發(fā)癌癥的作用就會被遏制。

　　研究人員利用新開發(fā)的技術，成功弄清了 Rce1 的立體結構，發(fā)現(xiàn)其分子上存在著特定的凹陷部位，能把 Ras 蛋白質拉過來進行剪切。

　　研究人員表示，利用能和這一凹陷部位優(yōu)先結合的化合物，可以阻礙 Ras 蛋白質被加工并激活，避免它引發(fā)癌細胞的增殖。找到這樣的化合物將幫助研發(fā)出能治療多種癌癥的新藥。