在所有亞組中亞洲概率最高

　　腺癌組織學，女性，從不吸煙，和亞裔被認為是與非小細胞肺癌EGFR基因突變和對EGFR抑制劑響應具有相關性的最重要因素。最近發(fā)表在國際肺癌研究協會的雜志——《胸腔腫瘤學雜志》（JTO）二月刊上的一項研究已經發(fā)現，在亞裔人群中，比其他人口統計學和臨床特征具有相關性的EGFR基因突變頻率比先前報道的要高，即使是在有吸煙史的患者中。這表明基因突變檢測應該在亞洲晚期肺腺癌患者中廣泛的開展。

　　PIONEER試驗是第一個前瞻性，多國流行病學研究，該項研究是用于記錄亞洲人群中肺腺癌EGFR基因突變的頻率。PIONEER試驗的研究者們發(fā)現，來自亞洲七大區(qū)域的1450例患者中IIIB期或者IV期患者有51.4%存在EGFR基因突變。以往的報告中曾顯示亞洲人群中有約30%的突變頻率（與白種人的20%進行比較）。

　　EGFR基因突變的頻率在女性（61.1%）和從不吸煙者（60.7%）中很高，但是EGFR突變在男性（44%），偶爾吸煙者（51.6%），和有吸煙史的人群（43.2%）中也是常見的。針對于亞洲地區(qū)來說，越南（64.2%）EGFR基因突變頻率最高，印度（22.2%）是最低的。

　　“PIONEER研究中EGFR基因突變在亞洲患者人口統計學和臨床亞組的頻率表明，EGFR基因突變檢測應考慮對所有亞洲人群中IIIB期或者IV期肺腺癌患者實施，”第一作者石遠凱教授（北京癌癥機構/醫(yī)院腫瘤科）這樣表示。更廣泛的基因突變檢測會有助于含有EGFR基因突變的肺腺癌患者取得最佳識別和治療。