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由DSM-5更新談強(qiáng)迫癥診治

2013-11-20 10:02 閱讀:3911 來源:中國醫(yī)學(xué)論壇報 作者:z****7 責(zé)任編輯:zhima880127
[導(dǎo)讀] 由DSM-5更新談強(qiáng)迫癥診治 內(nèi)容預(yù)覽: 美國精神疾病診斷與統(tǒng)計手冊第5版(DSM-5)更新是近期精神科的熱點之一,2013年10月13日,氟西汀(百優(yōu)解)榮耀越無境DSM-5強(qiáng)迫癥診斷標(biāo)準(zhǔn)巡禮在上海主會場及全國二十余個分會場順利舉行,上海市精神衛(wèi)生中心張明園教授

由DSM-5更新談強(qiáng)迫癥診治 內(nèi)容預(yù)覽: 

    美國精神疾病診斷與統(tǒng)計手冊第5版(DSM-5)更新是近期精神科的熱點之一,2013年10月13日,氟西?。ò賰?yōu)解)·榮耀越無境——DSM-5強(qiáng)迫癥診斷標(biāo)準(zhǔn)巡禮在上海主會場及全國二十余個分會場順利舉行,上海市精神衛(wèi)生中心張明園教授擔(dān)任大會主席,與復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院季建林教授、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院李惠春教授、中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院朱剛教授(圖)及眾多與會專家一起分享了強(qiáng)迫癥及相關(guān)障礙診治的新思想、新觀念,現(xiàn)摘取部分內(nèi)容以饗讀者。

    強(qiáng)迫癥及相關(guān)障礙:DSM-5怎么說?季建林教授介紹了DSM-5的更新情況,該手冊經(jīng)由來自39個國家的1500名精神病學(xué)家、心理學(xué)家、社會工作者、護(hù)士、兒童病學(xué)家、神經(jīng)病學(xué)家和其他相關(guān)領(lǐng)域?qū)<夜餐?,歷經(jīng)14年修改,終于2013年5月18日正式發(fā)布。

    DSM-5共分為3部分內(nèi)容,其疾病歸類所采納的最重要標(biāo)準(zhǔn)是臨床一致性(即根據(jù)病程和療效)。DSM-5中強(qiáng)迫癥及相關(guān)障礙單列為一譜系,提高了臨床醫(yī)師對此類疾病的重視。強(qiáng)迫癥被定義為具有強(qiáng)迫意念和(或)強(qiáng)迫行為,強(qiáng)迫癥患者對于強(qiáng)迫性意念或行為的自知力不再是診斷必須的,患者不需要認(rèn)識到其強(qiáng)迫障礙、強(qiáng)迫觀念或強(qiáng)迫行為是過度或不合理的。

    強(qiáng)迫癥患者自知力被重新定義,強(qiáng)調(diào)自知力缺失及妄想可以出現(xiàn)在強(qiáng)迫癥及相關(guān)障礙里,而并非是精神分裂癥狀譜或其他精神疾病獨有。此外,強(qiáng)迫癥及相關(guān)障礙新增以下疾?。憾诜e障礙、抓痕癥(皮膚搔抓)障礙、物質(zhì)和(或)藥物所致強(qiáng)迫癥及相關(guān)障礙、其他醫(yī)學(xué)狀況引起的強(qiáng)迫癥及相關(guān)障礙。拔毛癥和軀體變形障礙亦被歸入強(qiáng)迫癥及相關(guān)障礙。

    強(qiáng)迫癥治療的神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)。李惠春教授指出,強(qiáng)迫癥是患病率僅次于抑郁障礙、酒精和物質(zhì)濫用、社交恐怖障礙的常見精神障礙。根據(jù)國內(nèi)調(diào)查,其終生患病率達(dá)2.6%。通常于青春期或成年早期發(fā)病,首發(fā)年齡約為20歲(男性6-15歲,女性2029歲),強(qiáng)迫癥與其他焦慮障礙的共病率高達(dá)35%-70%,患者功能損害嚴(yán)重,治療效應(yīng)差,預(yù)后較差,**率高,其診治現(xiàn)狀異常嚴(yán)峻。

    神經(jīng)生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn),強(qiáng)迫癥狀和特定的神經(jīng)環(huán)路有關(guān),以前額葉背外側(cè)(DLPFC)為中心的額葉-紋狀體-丘腦環(huán)路的過度激活會導(dǎo)致?lián)鷳n和(或)強(qiáng)迫癥狀,伴隨5-羥色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、谷氨酸(Glu)功能紊亂。5-HT系統(tǒng)是強(qiáng)迫癥的藥物治療靶點,選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)作用于5-HT轉(zhuǎn)運蛋白,其抗強(qiáng)迫作用并非僅僅通過提升5-HT水平實現(xiàn),還影響突觸后受體功能以產(chǎn)生療效,故SSRI治療強(qiáng)迫癥療效產(chǎn)生時間較治療抑郁癥遲(抑郁癥約4-6周,強(qiáng)迫癥約8-12周)。除以上提及的SSRI及氯丙咪嗪外,其他三環(huán)類抗抑郁劑(TCA)、單胺氧化酶抑制劑(MAOI)、苯二氮公式類(BDZ)和5-HT部分激動劑難以改善強(qiáng)迫癥的核心癥狀。

    強(qiáng)迫癥臨床治療策略:強(qiáng)迫癥患者經(jīng)歷慢性、消長變化的病程,從癥狀出現(xiàn)到臨床就診平均需10年的時間。鑒于強(qiáng)迫癥是一類嚴(yán)重影響患者角色功能的疾病,及時和長期的治療非常關(guān)鍵。朱剛教授與與會專家分享了強(qiáng)迫癥臨床治療策略。

    強(qiáng)迫癥治療時需考慮的因素眾多,包括患者對治療模式的偏好、患者治療依從性、強(qiáng)迫癥狀的特點及嚴(yán)重性、合并精神障礙及其治療方案影響、有無**風(fēng)險、合并軀體疾病及其治療方案影響、可能的藥物副作用、既往治療史、應(yīng)激源等。目前SSRI和認(rèn)知行為治療(CBT)是各權(quán)威指南推薦治療強(qiáng)迫癥一線治療。

    不同藥物治療強(qiáng)迫癥療效有差異,應(yīng)選擇指南推薦及循證證據(jù)支持的藥物。如《世界生物精神病學(xué)會聯(lián)合會(WFSBP)關(guān)于焦慮障礙、強(qiáng)迫癥和創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙的藥物治療指南》初次修訂版[World J Biol Psychiatry 2008, 9(4): 248]將氟西汀列為強(qiáng)迫癥治療1A類藥物推薦,推薦劑量為成人40-60mg/d。

    目前證據(jù)認(rèn)為,大劑量SSRI對強(qiáng)迫癥治療的療效更確切。當(dāng)藥物增量及換藥療效均不能令人滿意時,可以考慮聯(lián)合用藥以增加療效,可以選擇的增效方案包括:SSRI+抗精神病藥物、SSRI+情感穩(wěn)定劑、SSRI+5-HT受體激動劑或拮抗劑。

    療程也是強(qiáng)迫癥治療應(yīng)該注意的問題之一。羅馬諾(Romano)等的研究[J Clin Psychopharmacol 2001, 21(1): 46]評估了應(yīng)用不同療程氟西汀治療強(qiáng)迫癥的療效,在氟西汀治療20周后,有效的患者隨機(jī)接受氟西汀或安慰劑治療直至52周,隨訪結(jié)果提示,接受氟西汀60 mg/d治療的患者強(qiáng)迫癥復(fù)發(fā)率顯著降低(氟西汀17.5%對安慰劑38.0%,P=0.041),提示氟西汀長期治療可以降低患者強(qiáng)迫癥復(fù)發(fā)風(fēng)險。

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