一種新的疫苗策略能讓流感疫苗更便宜、更安全、更容易生產(chǎn)。使用合成信使核糖核酸（mRNA）代替從病毒中提純的蛋白質(zhì)，德國科學(xué)家宣稱，生產(chǎn)出的這種疫苗能保護(hù)老鼠、白鼬和豬免受流感侵害。

　　“這是一種十分有趣的新方法。”德國馬堡大學(xué)病毒學(xué)家Hans-Dieter Klenk表示，他沒有參與這項(xiàng)研究。

　　目前，大部分流感疫苗由血細(xì)胞凝集素和神經(jīng)氨酸苷酶構(gòu)成，這兩種蛋白質(zhì)覆蓋在病毒的表面。為了獲取這些蛋白質(zhì)，科學(xué)家需要在受精的雞蛋中或是在細(xì)胞中培養(yǎng)3種主要的流感菌株。但是，由于病菌很難進(jìn)行收集和分解，這兩種蛋白質(zhì)難以被提純。

　　并且，要為成千上萬的疫苗培養(yǎng)足夠的菌株需要數(shù)月時間。當(dāng)一種新型流感病毒出現(xiàn)時，這就帶來很大問題，例如2009年暴發(fā)的甲型H1N1流感，流感頂峰過后，大部分疫苗才出現(xiàn)。

　　現(xiàn)在，來自弗里德里希-呂弗勒學(xué)會（德國聯(lián)邦動物健康研究機(jī)構(gòu)）和CureVac生物技術(shù)公司的研究人員開發(fā)出一種制造疫苗的新技術(shù)。他們設(shè)計(jì)一片mRNA編碼流感菌株H1N1的血細(xì)胞凝集素。通過注射合成mRNA到小鼠皮膚中，研究人員“哄騙”動物細(xì)胞自發(fā)制造病毒蛋白。這能夠引發(fā)免疫反應(yīng)，保護(hù)動物免遭病毒感染，相關(guān)研究成果在線發(fā)表于近期的《自然—生物技術(shù)》期刊上。

　　mRNA疫苗有諸多優(yōu)勢，例如不需要培養(yǎng)病毒，這意味著一切準(zhǔn)備好后，只需要6~8周就能生產(chǎn)出疫苗，并且生產(chǎn)成本會下降。研究人員還指出，這種疫苗也不需要冷藏，還能夠去除引發(fā)那些對卵清蛋白過敏的人出現(xiàn)過敏性休克的風(fēng)險。

　　其他一些研究人員也嘗試使用DNA而非RNA制造抗流感疫苗。但是，很多疫苗在小鼠實(shí)驗(yàn)中顯示有效果，但是臨床試驗(yàn)卻令人失望，Klenk表示。不過該疫苗已經(jīng)被證明對白鼬和豬有效，因此“很可能對人類也有效果”，他說。

　　DNA方法制造疫苗失敗的原因可能在于DNA必須穿過兩層細(xì)胞膜到細(xì)胞核。CureVac公司免疫學(xué)家，研究參與者Karl-Josef Kallen指出，它不僅要進(jìn)入細(xì)胞還要進(jìn)入細(xì)胞核，只有細(xì)胞核能讀取信息。

　　而使用RNA——它能在細(xì)胞核外進(jìn)行工作——更簡單，但是，科學(xué)家一直認(rèn)為RNA不夠穩(wěn)定，不適于制作疫苗。不過該研究小組通過改變mRNA序列增加了其穩(wěn)定性，從而克服了這個困難，Kallen提到。

　　這種新疫苗也具有一些現(xiàn)有疫苗的缺陷：只能保護(hù)使用者免受一種菌株的影響，并且由于病菌“外衣”變化十分迅速，因此需要每年進(jìn)行調(diào)整。

　　這種思路對于流感專家來說有些像所謂的通用疫苗，能賦予免疫力對抗各種流感菌株的能力，要找到它，科學(xué)家應(yīng)當(dāng)尋找免疫系統(tǒng)能夠攻擊的病毒其他部分，美國明尼蘇達(dá)大學(xué)微生物學(xué)家Katie Ballering說：“實(shí)際上，‘規(guī)則變化’的疫苗可能無法使用（血細(xì)胞凝集素）。”

　　Kallen則認(rèn)為mRNA技術(shù)能用來設(shè)計(jì)疫苗對抗一些其他疾病。他表示，CureVac公司將通過與Sanofi公司、美國國防部的研究機(jī)構(gòu)等合作，研究對抗其他病原體的mRNA疫苗。