急性腎損傷（Acute kidney injury, AKI）是手術(shù)的常見并發(fā)癥，常導致不良的預(yù)后和帶來昂貴的醫(yī)療負擔。以往的一些研究結(jié)果提示在圍手術(shù)期服用阿司匹林或可樂定可降低AKI發(fā)生的風險。

    然而，事實是否如此仍然未確定，并且圍手術(shù)期運用這兩種藥物進行干預(yù)都有潛在的危害。為此，來自加拿大倫敦健康科學中心的Amit博士等引領(lǐng)全球多中心開展了一個龐大的臨床隨機試驗。該試驗的研究成果于今年11月發(fā)表在《Journal of the American Medical Association》上。

    研究采用2X2析因分析、隨機、盲法的臨床試驗，納入了來自于全球22個國家88個醫(yī)學研究中心在2011年1月至2013年12月先后入院接受非心臟手術(shù)的6905位患者。

    被納入的患者在手術(shù)前2——4小時服用200mg阿司匹林或安慰劑，術(shù)后30天內(nèi)每天服用100mg阿司匹林或安慰劑；手術(shù)前2——4小時口服0.2mg可樂定或安慰劑，術(shù)后72小時內(nèi)使用可樂定透皮貼劑（含可樂定0.2mg/d）或安慰貼劑。

    此研究的具體納入標準、分組、隨訪和分析見圖1.

    圖1 研究納入標準和隨訪流程圖。該試驗在POISE-2（圍手術(shù)期缺血評估試驗2）臨床試驗的基礎(chǔ)上，嚴格篩選，排除組間年齡、性別、手術(shù)前服藥、地區(qū)、疾病、eGFR等混雜因素，總共納入了2011年1月至2013年12月來自22個國家88個研究中心的6905位患者。盲法下將受試者隨機分配至可樂定安慰劑與阿司匹林組（1725例）、阿司匹林安慰劑與可樂定組（1735例）、雙藥的安慰劑組（1727例）、阿司匹林和可樂定組（1718例）。

    研究依血清肌酐濃度較術(shù)前升高程度將AKI定義為：術(shù)后48小時以內(nèi)升高0.3mg/dl（26.5umol/L）以上或在術(shù)后七天以內(nèi)升高50%以上。

    結(jié)果顯示對比安慰劑，阿司匹林和可樂定都沒有改變AKI的發(fā)生風險；阿司匹林卻提高了大出血的風險，分析還提示大出血更容易產(chǎn)生繼發(fā)性的AKI.

    類似的，可樂定增加了臨床顯著性低血壓發(fā)生的風險，分析也提示臨床上顯著性的低血壓更容易產(chǎn)生繼發(fā)性的AKI.

    綜上所述，該大型研究指出在接受非心臟手術(shù)的患者中，使用阿司匹林或可樂定都不能降低圍手術(shù)期AKI發(fā)生的風險，這很好地糾正了以往的錯誤的治療認知，但同時也使預(yù)防圍手術(shù)期AKI的發(fā)生陷入了困境。