科學(xué)家賀建奎2018年11月26日宣布，一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國誕生。這對雙胞胎的一個基因經(jīng)過修改，使她們出生后即能天然抵抗艾滋病。這是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒，也意味著中國在基因編輯技術(shù)用于疾病預(yù)防領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)歷史性突破。

這位來自中國深圳的科學(xué)家賀建奎，在第二屆國際人類基因組編輯峰會召開前一天宣布，一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國健康誕生。這對雙胞胎的一個基因經(jīng)過修改，使她們出生后即能天然抵抗艾滋病。這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒，也意味著中國在基因編輯技術(shù)用于疾病預(yù)防領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)歷史性突破。

基因編輯手術(shù)比起常規(guī)試管嬰兒多一個步驟，即在受精卵時期，把Cas9 蛋白和特定的引導(dǎo)序列，用5微米、約頭發(fā)二十分之一細的針注射到還處于單細胞的受精卵里。他的團隊采用“CRISPR/Cas9”基因編輯技術(shù)，這種技術(shù)能夠精確定位并修改基因，也被稱為“基因手術(shù)刀”。

這次基因手術(shù)修改的是CCR5 基因，而CCR5 基因是HIV 病毒入侵機體細胞的主要輔助受體之一。此前資料顯示，在北歐人群里面有約10% 的人天然存在CCR5 基因缺失。擁有這種突變的人，能夠關(guān)閉致病力最強的HIV 病毒感染大門，使病毒無法入侵人體細胞，即能天然免疫HIV 病毒。

當(dāng)然了，時間是檢驗真理的唯一標(biāo)準(zhǔn)。目前基因治療的結(jié)果，仍然需要觀察與檢驗，因此準(zhǔn)備了長達18年的隨訪計劃。

目前，基因修復(fù)技術(shù)CRISPR/Cas9 自問世以來就因簡單、高效備受矚目，吸引全球各地科學(xué)家在醫(yī)學(xué)、動植物育種、藥物篩選等不同領(lǐng)域進行研究。

作為中國人，深深的為祖國的科技進步而驕傲和自豪。雖然，我們比美國的基因技術(shù)落后4年，但是，通過腳踏實地的積累和進步，中國的基因技術(shù)一定會為人類做出偉大的貢獻。

延伸思考

當(dāng)今社會有些病，很難根治，但通過基因修復(fù)技術(shù)，為醫(yī)學(xué)界以及患者帶來了光明?？茖W(xué)家通過實驗，通過基因修復(fù)技術(shù)，可以治愈小白鼠白內(nèi)障遺傳疾病。放到人的身上，只要條件符合，也一樣奏效。

那么，如果基因修補技術(shù)逐漸成熟，人類會不會長生不老？

現(xiàn)實中，隨著生命的衰老，我們的DNA會開始出錯，而基因修復(fù)技術(shù)的研究，可以保護我們免受環(huán)境的各種影響，從而開始自我修復(fù)，以保持健康和容顏。也就是說，不論是艾滋病還是癌癥，或是類風(fēng)濕，還是糖尿病，在未來的時間里，沒有任何疾病可以結(jié)束人類的生命。那么，基因修復(fù)技術(shù)有望成為人類一直追求的“長生不老仙丹”，讓人類獲得永生。

理想很豐滿，現(xiàn)實很骨感。目前基因技術(shù)還在處于懵懂的學(xué)步階段，相信不遠的將來，一定會健步如飛，帶著人類的夢想，走在幸福的未來。