日本研究人員日前在英國《自然》雜志網(wǎng)絡(luò)版上報告說，人體在清除會導(dǎo)致帕金森氏癥的異常線粒體時，會出現(xiàn)一種特殊的蛋白質(zhì)。如果醫(yī)生能在檢查時發(fā)現(xiàn)這種蛋白質(zhì)增加，就有可能盡早診斷帕金森氏癥。

    帕金森氏癥是一種中老年人常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要表現(xiàn)為手腳震顫和身體僵硬等，并發(fā)認知障礙的概率很高。遺傳性帕金森氏癥是由于Pink1和帕金兩種基因無法發(fā)揮作用，導(dǎo)致細胞內(nèi)的異常線粒體蓄積，最終使神經(jīng)細胞減少發(fā)病的。

    日本東京都醫(yī)學(xué)綜合研究所所長田中啟二率領(lǐng)的研究小組利用實驗鼠和人類細胞，對與環(huán)境無關(guān)的遺傳性帕金森氏癥展開了研究。該病患者占帕金森氏癥患者總數(shù)的10％至20％。

    研究人員詳細調(diào)查了這兩種基因去除異常線粒體的機制，發(fā)現(xiàn)Pink1基因感知到異常線粒體后，就會使磷酸結(jié)合到遍在蛋白上，這種結(jié)合會成為信號，使Pink1基因發(fā)揮作用，從而促進分解異常線粒體。

    研究人員說，如果帕金基因無法發(fā)揮作用，或是出現(xiàn)了超出Pink1基因處理能力的異常線粒體，磷酸化的遍在蛋白就會急劇增加，帕金森氏癥也會發(fā)病。非遺傳性的帕金森氏癥可能也存在同樣的機制，如果醫(yī)生能檢測出這種磷酸化的遍在蛋白，就可盡早診斷帕金森氏癥。