帕金森病（Parkinson's disease,PD）是一種以黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失和路易小體形成為病理特征，以運(yùn)動功能障礙為主要表現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。該病主要影響中老年人，起病平均年齡為55 歲，且發(fā)病率隨著年齡的增長而增加。統(tǒng)計顯示，55 歲以上人群中PD 患病率近1%,65 歲以上人群則增至1.7%.隨著人口老齡化趨勢的急劇發(fā)展，PD 患者絕對數(shù)量和增長速度均迅速上升，是除阿爾茨海默病外最常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。

    目前，全球PD 患者人數(shù)已超過400 萬，僅我國就已超過200 萬，每年有近10 萬人新發(fā)PD,已成為PD 患者最多的國家之一。目前，雖然該病可通過藥物治療來改善或緩解患者的部分臨床癥狀，但尚無根治方法，中晚期患者的生活質(zhì)量嚴(yán)重受損。因此，重視PD 的臨床與基礎(chǔ)研究，努力改善和提高患者的生活質(zhì)量，是當(dāng)前我國神經(jīng)學(xué)界乃至整個社會的一項重要而迫切的任務(wù)。

    PD 在診斷和鑒別診斷上需要神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師對患者臨床表現(xiàn)捕捉的敏銳度以及所掌握的相關(guān)知識廣度上有很高要求，因此極富挑戰(zhàn)性。陳海波課題組通過應(yīng)用虛擬立體空間測試的方法，更加精細(xì)地發(fā)現(xiàn)左側(cè)肢體起病的PD 患者，存在著徑向視空間忽視這一十分潛隱的損害特征；而該課題組關(guān)于磁共振成像在PD 診斷研究中的進(jìn)展綜述，提示多序列MRI 方法結(jié)合應(yīng)用，有助于進(jìn)一步提高PD診斷的準(zhǔn)確性，并可能用于病情的動態(tài)監(jiān)測，為新藥篩選和療效觀察提供了有力工具。

    與診斷相比，PD 的治療是神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師面臨的另一項艱巨的任務(wù)。針對處于很早期、運(yùn)動障礙癥狀尚不明顯的PD 患者，是否使用左旋多巴制劑、多巴胺受體激動劑或其他具有輕度癥狀性治療的藥物，還缺乏統(tǒng)一的意見。近年來，尋找PD 生物標(biāo)記物，盡早開始進(jìn)行神經(jīng)保護(hù)治療成為研究熱點(diǎn)之一。劉春風(fēng)課題組研究顯示快速眼球運(yùn)動睡眠行為障礙（REM sleep behavior disorder,RBD）者罹患包括PD 在內(nèi)的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病的風(fēng)險非常高，因而可能是理想的早期神經(jīng)保護(hù)治療的臨床研究對象。

    對于中晚期PD 患者，臨床表現(xiàn)會更復(fù)雜，其中既有藥物的不良反應(yīng)，也有疾病本身惡化的因素參與。運(yùn)動并發(fā)癥（癥狀波動和異動癥）是此階段PD 患者在治療中常見且不易糾正的情況。王曉平課題組針對傳統(tǒng)治療失敗后的兩難選擇，介紹了包括深部腦**術(shù)（deep brain stimulation,DBS）及其他非傳統(tǒng)藥物的治療策略，對臨床醫(yī)師大有裨益；其中，關(guān)于丘腦底核（STN）和內(nèi)側(cè)蒼白球（GPi）的DBS 已有超過20 年的臨床應(yīng)用歷史，過去曾經(jīng)認(rèn)為僅適合于疾病晚期的患者，而最新發(fā)表的EARLYSTIM 試驗則顯示，對早期PD 患者進(jìn)行DBS,也可顯著提高患者的生活質(zhì)量。

    如前所述，現(xiàn)階段PD 仍然沒有根治的辦法，當(dāng)前對該病所采取的治療措施仍停留在對癥治療上，因此，深入開展相關(guān)應(yīng)用基礎(chǔ)研究，特別是基因或細(xì)胞修復(fù)替代療法，是PD 未來發(fā)展的一個重要方向。趙永波課題組通過PD 動物實驗研究，深入探討了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs） 移植治療后，PD 大鼠腦內(nèi)免疫排斥反應(yīng)發(fā)生的狀況，以期探尋未來PD 治療可能的新方法和新途徑。